واشنطن ـ وكالات
توصل فريق من العلماء الأميركيين إلى خلل جينى يعمل على ضمورقرنية العين مما يسبب العديد من المشكلات في الإبصار معرضا الإنسان لمخاطر فقدان البصر. وتم العثورعلى الخلل الجينى فى مجموعة الجينات المرتبطة بعملية التمثيل الغذائى فى الجسم والناجمة عن نقص فيتامين " كيه " مايشير إلى احتمال مساهمة جرعات تكميلية من هذاالجين فى أن تصبح علاجا فعالا وقائيا لضمور قرنية العين . ويعتبر"ضمورالقرنية" من أمراض العين الوراثية النادرة التى تؤدى إلى فقدان تدريجى للرؤية نتيجة لتراكم كميات هائلة من الكوليسترول على القرنية ; ما يؤدى إلى تكون سحابة "القرنية" لتؤثر سلبا على قوةالابصاروتجعل المريض بحاجة إلى عملية زرع قرنية.